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銷(xiāo)售熱線(xiàn)

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主營(yíng)產(chǎn)品:不銹鋼過(guò)濾系統(tǒng),紅外線(xiàn)接種環(huán)滅菌器,浮游菌采樣器,脈沖震蕩樣品前處理器,數(shù)字化智能電熱鼓風(fēng)干燥箱,數(shù)字化智能電熱恒溫培養(yǎng)箱,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及環(huán)境溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng),潔凈工作臺(tái)等實(shí)驗(yàn)設(shè)儀器設(shè)備。

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唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2024-11-03

訪(fǎng)問(wèn)量:1058

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:環(huán)凱官-方廠家

簡(jiǎn)要描述:
唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥?食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌快速檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱(chēng):唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng):Rapid Detection kit for Burkholderia gladioli

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)規(guī)格
KJD16L24 測(cè)試/盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒基于環(huán)介導(dǎo)的恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),用于食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌的快速檢測(cè),可借助顯色指示劑顏色變化直接判讀結(jié)果。

檢測(cè)原理:利用兩對(duì)特殊引物和具有鏈置換活性的 Bst DNA 聚合酶,使模板兩端引物結(jié)合處循環(huán)出現(xiàn)環(huán)狀單鏈結(jié)構(gòu),引物順利與模板結(jié)合并進(jìn)行鏈置換擴(kuò)增反應(yīng),實(shí)現(xiàn)在恒溫條件下(60~65℃)進(jìn)行連續(xù)快速擴(kuò)增。反應(yīng)加入顯色指示劑,陰陽(yáng)性結(jié)果顯色差異顯著,可直接通過(guò)顏色變化判讀結(jié)果。

產(chǎn)品特點(diǎn):
      1. 快速簡(jiǎn)便:將酶、引物等反應(yīng)組分混勻后進(jìn)行干粉化處理,增加試劑穩(wěn)定性,使用時(shí)減少溶液配制步驟,更為便捷,整個(gè)檢測(cè)反應(yīng)可在 1 h 內(nèi)完成;
      2. 特異性高:利用靶基因序列上的多個(gè)獨(dú)立區(qū)域設(shè)計(jì)多條引物,保證擴(kuò)增反應(yīng)的高度特異性;
      3. 靈敏度高:最-低檢驗(yàn)限達(dá)到 10 CFU/Test;
      4. 判讀簡(jiǎn)單:反應(yīng)前加入顯色指示劑,反應(yīng)后通過(guò)肉眼觀察反應(yīng)液顏色變化或者經(jīng)熒光監(jiān)測(cè)儀器跟蹤熒光圖譜的變化判讀結(jié)果,直觀方便,且可有效避免反應(yīng)后開(kāi)蓋造成的氣溶膠污染。

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品組分:

組分編號(hào)組分名稱(chēng)規(guī)格數(shù)量

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌檢測(cè)試劑(凍干)3排 × 8管

復(fù)溶液650μL × 1管
KJD16L+陽(yáng)性對(duì)照(凍干)1管

陰性對(duì)照(凍干)1管

裂解液1mL × 1管

顯色指示劑80μL× 1管

超純水1mL× 1管

說(shuō)明書(shū)1份

儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期:2~8℃條件下儲(chǔ)存,有效期為 12 個(gè)月。

適用儀器:
      1. PCR 儀器或金屬浴恒溫器。
      2. 高速離心機(jī),用于樣品前處理。

樣品類(lèi)型:增菌液、可疑菌落樣品以及 DNA 樣品等。

恒溫?zé)晒夥ê怂峥焖贆z測(cè)試劑盒操作流程

恒溫?zé)晒夥ê怂峥焖贆z測(cè)試劑盒操作流程

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒使用指南:

1,樣品前處理

   A. 樣品增菌液模板DNA的制備:
         a) 取 25 g 待檢樣品置于 225 mL PDB 增菌肉湯中,36 ℃±1 ℃增菌 8~12 h。該步驟也可依照實(shí)驗(yàn)室自行建立的方法進(jìn)行增菌;
         b) 取以上增菌液 1 mL 到 1.5 mL 規(guī)格的無(wú)菌離心管中,6000 r/min 離心 5 min,完-全去除上清;
         c) 加入 30 μL 裂解液充分懸浮管底沉淀,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱 10 min。  
         d) 12000 r/min 離心 15 min,上清即為待測(cè)樣品 DNA,靜置冰上,長(zhǎng)時(shí)間不用應(yīng)再次離心。

   B. 可疑菌落模板 DNA 的制備:挑取可疑菌落半環(huán)到含 30 μL 裂解液的無(wú)菌離心管,充分懸浮后按照上述步驟 c)、d)操作。

2,試劑混合、加樣

   A. 陰、陽(yáng)性對(duì)照復(fù)溶:首-次使用時(shí),加入 80 μL 超純水至陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照凍干粉中,待溶解后混勻,-20℃存儲(chǔ)待用。

   B. 干粉試劑復(fù)溶、加樣:
         1) 取出凍干粉試劑,按照需求剪取 n 個(gè)檢測(cè)試劑管(n=待檢測(cè)樣品數(shù)+1 管陽(yáng)性對(duì)照+1 管陰性對(duì)照),每管加入復(fù)溶液 20 μL;
         2) 向上述已加入復(fù)溶液的 n 個(gè)反應(yīng)管中各加入顯色指示劑 2.5 μL;
         3) 向上述 n 個(gè)反應(yīng)管中依次分別加入陰性對(duì)照、待測(cè)樣品 DNA、陽(yáng)性對(duì)照各 2.5 μL,每個(gè)加樣后立刻蓋緊蓋子。

3,擴(kuò)增反應(yīng):使用能夠提供恒溫條件的儀器(有熱蓋功能優(yōu)先),設(shè)置溫度到 64℃,放入檢測(cè)管恒溫反應(yīng)50 min。

4,結(jié)果判讀:反應(yīng)結(jié)束后在自然光線(xiàn)充足的環(huán)境條件下,將樣品置于白色背景下觀察,陰性對(duì)照檢測(cè)管呈淡橙色,陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)管呈熒光綠,待測(cè)樣品反應(yīng)管以此作為對(duì)照進(jìn)行判讀,若陰陽(yáng)對(duì)照反應(yīng)管任一結(jié)果與上述情況不符,則本次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效,應(yīng)重新檢測(cè)或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。

恒溫?zé)晒夥ê怂峥焖贆z測(cè)試劑盒靈敏度對(duì)比

恒溫?zé)晒夥ê怂峥焖贆z測(cè)試劑盒靈敏度對(duì)比

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥?食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌快速檢測(cè)。

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸快速檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥?食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌快速檢測(cè)。


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